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Astrocitoma de bajo grado

Clasificación

Epidemiología

Es un astrocitoma típico de niños y adultos jóvenes.

Localización

Predilección por localizarse a nivel temporal, frontal posterior y parietal anterior.

Clínica

La mayoría se presentan clínicamente con crisis

Diagnóstico

En Resonancia se muestra hipointensa en T1 e hiperintensa en T2 sin calcificaciones ni otras alteraciones en la intensidad de señales.

Solo un 30 % captan contraste.

Pronóstico

El pronóstico más favorable la tienen los pacientes más jóvenes

El peor pronóstico lo presentan los pacientes con afectación neurológica, presentación rápida de los sintomas o la captación de contraste en imágenes diagnósticas.

El problema de estos tumores es la dedifernciación a grados de mayor malignidad sobre todo a partir de los 45 años y en los astrocitomas gemistocíticos

Los marcadores genéticos relacionados con peor pronóstico son:

Pérdida de heterozigosidad 10 y 17

Alteración del gen supresor 9p, 13q, 19q y 22q.

Cambios en EGRF y PDGF

Transformación del gen suprsor p53

astrocitoma_de_bajo_grado.txt · Última modificación: 2014/01/02 11:14 (editor externo)