tumor_del_tercer_ventriculo

Es un sitio raro y difícil de extirpar un tumor por completo.

Las manifestaciones de los tumores intrínsecos del III ventrículo quedan a menudo reducidas a un cuadro de hipertensión intracraneal.

Es hasta cierto punto característico de los quistes coloides la presentación intermitente de los síntomas, a veces provocada por cambios de posición de la cabeza.

Los intervalos libres pueden prolongarse hasta más de 10 años.

En ciertos casos, el síndrome de hipertensión intracraneal puede quedar completamente esfumado.

Además de los síntomas de hipertensión, que representan en realidad el síndrome ventricular propriamente dicho, pueden observarse una serie de manifestaciones de vecindad producidas por la compresión de las paredes del ventrículo o por una defectuosa irrigación sanguínea de los grupos celulares paraventriculares.

Entre las mismas mencionaremos trastornos psíquicos, manifestaciones cerebelosas, síntomas extrapiramidales o piramidales, parestesias o dolores en las extremidades, síntomas diencefálicos, síntomas por parte de las vías ópticas y crisis tónicas de rigidez decerebrada o de retroflexión de la cabeza.

La exploración electroencefalográfica muestra anomalías difusas y bilaterales, generalmente salvas de ondas theta o delta.

Parte anterior

Quiste coloide

Tumor selar

Sarcoidosis

Aneurisma:

Los aneurismas que se presentan como masas del tercer ventrículo son poco comunes, y en la mayor parte de los casos surgen del ápex de la arteria basilar.

Se ha publicado un caso único de aneurisma parcialmente trombosado de la arteria cerebral anterior (Castro y col., 2013).

Glioma hipotalámico

Histiocitosis

Meningioma

Glioma óptico

Posterior

Pinealoma

Meningioma

Quiste aracnoideo

Aneurisma de la vena de Galeno 1).

2603/Q


1)
Castro Castro, Julián, Jesús Patricio Agulleiro Díaz, Juan Manuel Villa Fernández, and Alfonso Pinzón Millán. 2013. “Aneurisma De La Arteria Cerebral Anterior Que Se Presenta Como Masa Del Tercer Ventrículo e Hidrocefalia. A Propósito De Un Caso.” Neurocirugía 24 (1) (January): 41–46. doi:10.1016/j.neucir.2012.01.003.
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