tumor_de_plexo_coroideo

Aunque fue Guerard en 1833 quien describió por vez primera un tumor de plexos coroideos (TPC), no fue hasta 1906 cuando Bielschowsky y Unger publicaron la primera resección quirúrgica de dichos tumores 1).

El tumor de plexo coroideo es poco frecuente, representando el 0-5% de todos los tumores cerebrales en niños y adultos 2) 3) 4) 5) 6) 7) 8).

El 80% de los TPC ocurren en niños y de estos el 20-40% se tratan de carcinomas de plexos coroideos (CPC), representando en edad infantil hasta el 1-4% de todos los tumores del sistema nervioso central; el 10-20 % de los TPC se presentan en el primer año de vida y la mayoría de los casos en niños menores de 2 años,siendo la edad media al diagnóstico de 3,5 años 9) 10) 11) 12).

En cuanto a las características epidemiológicas en relación al sexo, se ha descrito que la relación hombre: mujer es de 1,2:1 13).

Las características radiológicas en la tomografía computerizada de los TPC han sido ampliamente caracterizadas, mostrándose como una masa lisa o lobulada e hiperdensa en relación al parénquima cerebral circundante; con contraste intravenoso muestra un marcado realce homogéneo.

En la resonancia magnética (RM) estos tumores muestran una isointensidad en T1 e isohipointensidad en T2 y un realce marcado tras la administración de gadolinio 14).


1)
Raimondi AJ, Gutierrez FA. Diagnosis and surgical treatment of choroid plexus papillomas. Pediatr Neurosurg. 1975;1:81–115.
2) , 14)
Gelabert-Gonzalez M, Fernandez-Villa JM, Lopez-Garcia E, Gonzalez-Garcia J, Garcia-Allut A. Tumores de plexos coroideos. Rev Neurol. 2001;33:177–83.
3)
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4) , 9) , 13)
Wrede B, Liu P, Ater J, Wolff JE. Second surgery and the prognosisofchoroidplexuscarcinoma–resultsofa meta-analysis of individual cases. Anticancer Res. 2005;25:4429–33.
5) , 10)
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6) , 11)
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7) , 12)
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8)
Sun MZ, Ivan ME, Oh MC, Delance AR, Clark AJ, Safaee M, et al. Effects of adjuvant chemotherapy and radiation on overall survival in children with choroid plexus carcinoma. J Neurooncol. 2014;120:353–60.
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