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Angiolioma espinal

Es un tumor benigno raro, compuesto por adipocitos maduros mezclados con vasos sanguíneos anormales.

Sólo se han descrito 128 casos de angiolipomas epidurales espinales en la literatura.

Localización

Se localizan predominantemente en la región torácica media 1).

En veintiún pacientes se dividieron en dos tipos: “intraespinales” y “en reloj de arena”.

Los primeros se subclasificaron como “con lipomatosis” y “sin lipomatosis”.

Las personas con sobrepeso tienen más probabilidades de tener el tipo “con lipomatosis” que necesita una estrategia quirúrgica diferente y / o una terapia con dieta para obtener mejores resultados 2)

1)
Ghanta RK, Koti K, Dandamudi S. Spinal epidural angiolipoma: A rare cause of spinal cord compression. J Neurosci Rural Pract. 2012 Sep;3(3):341-3. doi: 10.4103/0976-3147.102617. PubMed PMID: 23188989; PubMed Central PMCID: PMC3505328.
2)
Si Y, Wang Z, Pan Y, Lin G, Yu T. Spinal angiolipoma: etiology, imaging findings, classification, treatment, and prognosis. Eur Spine J. 2013 Nov 5.[Epub ahead of print] PubMed PMID: 24190280.
angiolipoma_espinal.txt · Última modificación: 2013/12/21 13:10 (editor externo)