tumores_pediatricos

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 +====== Tumores pediátricos ======
  
 +Alrededor de un tercio de los niños diagnosticados con tumores cerebrales (34%) tienen un buen resultado funcional, y aproximadamente una cuarta parte de ellos (28%) son capaces de asistir a la escuela de forma regular o aceptar un empleo cualificado.
 +
 +Tras el diagnóstico del tejido, el grado histológico del tumor es el único predictor independiente asociado con el resultado
 +((Pillai, Shibu, Mary Metrie, Christopher Dunham, Michael Sargent, Juliette Hukin, and Paul Steinbok. 2012. “Intracranial Tumors in Infants: Long-term Functional Outcome, Survival, and Its Predictors.” Child’s Nervous System: ChNS: Official Journal of the International Society for Pediatric Neurosurgery (February 4). doi:10.1007/s00381-012-1707-y. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22307825.)).
 +
 +===== Etiología =====
 +Los síndromes hereditarios con mayor predisposición tumoral en el SNC son:
 +[[Neurofibromatosis]] I y II, [[Esclerosis Tuberosa]], [[Enfermedad de Von Hippel Lindau]], [[Poliposis adenomatosa familiar]] y síndrome carcinomatoso  de células basales nevoides.
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 +===== Tipos =====
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 +[[Meduloblastoma]]
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 +[[Glioblastoma multiforme]]
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 +[[Tumor teratoide rabdoide atípico]]
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 +[[Carcinoma de plexo coroide]]
 +
 +[[Tumor neuroectodérmico primitivo]].
 +
 +Aunque existen cada vez más medicamentos anticancerígenos.
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 +Su uso en tumores cerebrales pediátricos es problemático ya que los ensayos clínicos requieren de un elevado número de pacientes 
 +((Wolff, Johannes E, Robert E Brown, Jamie Buryanek, Stefan Pfister, Tribhawan S Vats, and Michael E Rytting. 2011. “Preliminary experience with personalized and targeted therapy for pediatric brain tumors.” Pediatric Blood & Cancer (December 11). doi:10.1002/pbc.23402. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22162424.)).
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 +===== Bibliografía =====
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  • Última modificación: 2019/09/26 22:21
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