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| — | sindromes_tumorales_familiares [2019/09/26 22:26] (actual) – creado - editor externo 127.0.0.1 | ||
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| + | Los síndromes tumorales familiares (y las anomalías cromosómicas respectivas en relación con las neoplasias del SNC) son: | ||
| + | [[neurofibromatosis|Neurofibromatosis]] de tipo I (17q11) | ||
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| + | Neurofibromatosis de tipo II (22q12) | ||
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| + | [[Enfermedad de von Hippel Lindau]] (3p25-26) | ||
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| + | [[esclerosis_tuberosa|Esclerosis tuberosa]] (9q34, 16p13) | ||
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| + | [[Síndrome de Li-Fraumeni]] (17p13) | ||
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| + | [[sindrome de turcot|Síndrome de Turcot]] de tipo 1 (3p21, 7p22) | ||
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| + | Síndrome de Turcot de tipo 2 (5q21) | ||
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| + | [[Síndrome del carcinoma de células basales nevoides|Síndrome del carcinoma de células basales nevoides]] (9q22.3). | ||