Ver páginaEnlaces a esta páginaCite current pageExportar a PDFVolver arriba Esta página es de solo lectura. Puedes ver la fuente pero no puedes cambiarla. Pregunta a tu administrador si crees que esto es incorrecto. La rombencefalosinapsis es una malformación de la fosa posterior que consiste en una agenesia del vermis con fusión en la línea media de los hemisferios cerebelosos, núcleos dentados y pedúnculos cerebelosos; el cuarto ventrículo aparece deformado, con una morfología triangular, más estrecho y afilado en su porción posterior; las folias cerebelosas y los surcos cerebelosos están orientados transversalmente. A nivel supratentorial se demuestra ventriculomegalia, ausencia parcial del septum pellucidum, hipoplasia de los lóbulos temporales y fusión de los fórnices, que se continúan con un esplenio del cuerpo calloso poco desarrollado. A menudo presentan hidrocefalia y / o malformación de Chiari tipo I o II. Weaver, John, Sunil Manjila, Biji Bahuleyan, Barbara A Bangert, and Alan R Cohen. 2013. “Rhombencephalosynapsis: Embryopathology and Management Strategies of Associated Neurosurgical Conditions with a Review of the Literature.” Journal of Neurosurgery. Pediatrics 11 (3) (March): 320–326. doi:10.3171/2012.12.PEDS12188. rombencefalosinapsis.txt Última modificación: 2019/09/26 22:18por 127.0.0.1