Se describe una variedad intermedia entre el papiloma de plexo coroideo y el carcinoma, que se caracteriza por la presencia de uno de los anteriores criterios histológicos de malignidad y se denomina “Papiloma Atípico de Plexos Coroides”.

Presenta actividad mitótica incrementada (≥2 mitosis por 10 campos de gran aumento) y mayor riesgo de recurrencia, incluyéndose en el grado II de la OMS. El carcinoma de plexo coroideo es una neoplasia maligna, grado III de la OMS (Paulus y col., 2007).

No effective adjuvant therapy for ACPP has been established11) and ACPP may show malignant progression,2) so total removal of the tumor is mandatory1) and the patients should be carefully followed up.

No existe un tratamiento adyuvante eficaz (Wolff y col., 2002).

Puede mostrar progresión maligna (Chow y col., 1999), por lo que es mandatoria la extirpación total y el seguimiento postquirúrgico (Berger y col., 1998).

Bibliografía

Berger C, Thiesse P, Lellouch-Tubiana A, Kalifa C, Pierre-Kahn A, Bouffet E: Choroid plexus carcinomas in childhood: clinical features and prognostic factors. Neurosurgery 42: 470–475, 1998

Chow E, Jenkins JJ, Burger PC, Reardon DA, Langston JW, Sanford RA, Heideman RL, Kun LE, Merchant TE: Malignant evolution of choroid plexus papilloma. Pediatr Neurosurg 31: 127–130, 1999

Paulus W, Brandner S (2007). Choroid plexus tumours. En: Louis DN, Ohgaki H, Wiestler OD, Cavenee WK (Ed), WHO Classification of Tumours of the Central Nervous System, (pp 82-85). Lyon: IARC.

Wolff JE, SajediM, Brant R, CoppesMJ, Egeler RM: Choroid plexus tumours. Br J Cancer 87: 1086–1091, 2002