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Clasificación de tumores primarios del sistema nervioso central de la Organización Mundial de la Salud 2007

Tiene 7 categorías:

TUMORES NEUROEPITELIALES

TUMORES DE LOS NERVIOS CRANEALES, ESPINALES O PERIFÉRICOS

TUMORES DE LAS MENINGES

  • Mesenquimales no meningiomatosos
    • Hiberneuroma
    • Liposarcoma
    • Tumor fibroso solitario
    • Fibrosarcoma
    • Histiocitoma fibroso maligno
    • Leiomioma
    • Leiomiosarcoma
    • Rabdomioma
    • Rabdomiosarcoma
    • Condroma
    • Condrosarcoma
    • Osteoma
    • Osteosarcoma
    • Osteocondroma
    • Hemangioma
    • Hemangiopericitoma
    • Hemangiopericitoma anaplásico
    • Angiosarcoma
    • Sarcoma de Kaposi
    • Sarcoma de Ewing - PNET
  • Otras neoplasias relacionadas con las meninges

LINFOMAS Y NEOPLASIAS HEMATOPOYÉTICAS

  • Linfoma maligno
  • Plasmocitoma
  • Sarcoma granulocítico

TUMOR DE CÉLULAS GERMINALES

TUMORES DE LA REGIÓN SELAR

TUMORES DE LA REGIÓN PINEAL

TUMORES METASTÁSICOS

EXTENSIONES LOCALES DE TUMORES REGIONALES

QUISTES

Esta última versión de la clasificación de los tumores del SNC es el fruto de una reunión de consenso entre 25 patólogos y genetistas, celebrada en el Centro Alemán para la Investigación del Cáncer, en Heidelberg a finales del año 2006 y el resultado de esta unido al aporte de 50 colaboradores esta contenido en un fascículo de la Organización Mundial de la Salud (OMS): Louis DN, Ohgaki H, Wiestler OD, Cavenee WK (eds) (2007). WHO Classification of tumours of the central nervous system. IARC, Lyon.

En esencia la clasificación es la misma de la edición anterior (2000) a la cual se añaden nuevas entidades y variedades descritas o redefinidas en estos últimos 7 años.

Las nuevas entidades añadidas son: 1. Glioma angiocéntrico 2. Papiloma de plexo coroide atípico 3. Tumor glioneuronal papilar 4. Neurocitoma extraventricular 5. Tumor glioneuronal formador de rosetas del 4to ventrículo 6. Tumor papilar de la región pineal 7. Pituicitoma 8. Oncocitoma fusocelular de la adenohipofisis 9. Las nuevas variantes son: 1. Astrocitoma pilomixoide 2. Meduloblastoma anaplásico 3. Meduloblastoma con nodularidad extensa

La clasificación mantiene el mismo sistema de gradación para las neoplasias en general. OMS grado I: Incluye lesiones con bajo potencial proliferativo, crecimiento expansivo, posibilidad de cura luego de la resección quirúrgica. OMS grado II: Lesiones con bajo potencial proliferativo, crecimiento infiltrativo y tendencia a la recurrencia. Alguna de estas lesiones tienden a progresar a grados mayores. OMS grado III: Lesiones con evidencia histológica de malignidad, mitosis, anaplasia y capacidad infiltrativa. OMS grado IV: Lesiones malignas, mitoticamente activa, tendencia a la necrosis y evolución rápida tanto pre como postoperatoria.

Al igual que en la clasificación anterior el esquema de gradación de las neoplasias astrocitarias difusas se realiza en base a la atipia celular, la presencia de mitosis y la hiperplasia vascular / necrosis. Astrocitomas grado II Astrocitoma grado III Astrocitoma IV

clasificacion_de_tumores_primarios_del_sistema_nervioso_central_de_la_organizacion_mundial_de_la_salud_2007.txt · Última modificación: 2018/10/24 17:33 por administrador