Es un tumor infratentorial, de crecimiento lento y con mayor frecuencia quístico, localizado en la fosa posterior, y afecta a hemisferio cerebeloso, el vermis o el piso del cuarto ventrículo.
Es el tumor de cerebelo más frecuente en niños.
Aunque puede ocurrir a cualquier edad, es mucho más frecuente entre los 5 y los 9 años.
En la resonancia magnética, es habitualmente un tumor sólido-quístico bien delimitado, iso-hipointensas en ponderación T1 e hiperintensas en ponderación T2.
Tienen realce intenso pero heterogéneo.
La cirugía puede ser curativa si se consigue una resección completa del tumor.
La radioterapia adyuvante después de cirugía puede ser necesaria en los pacientes de más edad, con resecciones incompletas o con otros factores de riesgo.