=====Tumor neuroectodérmico primitivo supratentorial (PNETs)===== Tumor neuroectodérmico primitivo supratentorial conocido como [[meduloblastoma]] supratentorial o neuroblastoma cerebral. Tumor embrionario cerebral o supraselar constituido de [[célula neuroepitelial]] indiferenciada o pobremente diferenciada que tiene la capacidad de desarrollar diferenciación divergente a lo largo de líneas histológicas neuronales, astrocíticas, ependimarias, musculareso melanocíticas, de acuerdo a la organización mundial de la salud ((Tomita T et al. Cerebral primitive neuroectodermal tumors in childhood. J Neurooncol 1988; 6: 233.)). Representa el 2.8% de todos los tumores cerebrales de la infancia y la adolescencia. Es un tumor de rápido crecimiento, con diferentes grados de diferenciación (no diferenciado, diferenciación a células gliales, células ependimales, neuronal, con diferenciación multipotencial, incluyendo melanocitos o músculo). El 80% de los diagnósticos corresponde a menores de 10 años; en adultos es esporádico: únicamente se han reportado 57 casos en la literatura hasta el 2011 ((http://www.medigraphic.com/pdfs/abc/bc-2011/bc112g.pdf)) El 65% se diagnostican en niños menores de 5 años de edad. Corresponde al 2,5 - 6 % de todos los tumores cerebrales en niños. No existe predilección de géneros afectando por igual tanto al sexo masculino como al femenino. Histológicamente es indistinguible del [[meduloblastoma]], aunque se comporta de forma más agresiva que éste y con menor tasa de superveniencia. Suele observarse comúnmente en el cerebro y por ser altamente propenso a su diseminación, podemos encontrarlo en la médula espinal y región supraselar del cerebro (área alrededor del quiasma óptico). El tratamiento de elección es la neurocirugía con adyuvancia de radioterapia y quimioterapia. El diagnóstico definitivo lo confirma la anatomía patológica después de la cirugía. ====Pronóstico==== En adultos es sumamente sombrío. De las cortas series que han sido informadas en la literatura, se puede inferir que edad temprana, necrosis tumoral y diseminación tumoral constituyen factores de pronóstico muy grave; mientras que la localización pineal y la resección completa sugieren un pronóstico favorable, al menos en los casos en edad pediátrica.