=====Tumor de plexo coroideo=====
Aunque fue Guerard en 1833 quien describió por vez primera un tumor de plexos coroideos (TPC), no fue hasta 1906 cuando Bielschowsky y Unger publicaron la primera resección quirúrgica de dichos tumores
((Raimondi AJ, Gutierrez FA. Diagnosis and surgical treatment of choroid plexus papillomas. Pediatr Neurosurg. 1975;1:81–115.)).

====Epidemiología=====
El tumor de [[plexo coroideo]] es poco frecuente, representando el 0-5% de todos los tumores cerebrales en niños y adultos
((Gelabert-Gonzalez M, Fernandez-Villa JM, Lopez-Garcia E, Gonzalez-Garcia J, Garcia-Allut A. Tumores de plexos coroideos. Rev Neurol. 2001;33:177–83.))
((Wolff JE, Sajedi M, Brant R, Coppes MJ, Egeler RM. Choroid plexus tumours. Br J Cancer. 2002;87:1086–91.))
((Wrede B, Liu P, Ater J, Wolff JE. Second surgery and the prognosisofchoroidplexuscarcinoma–resultsofa meta-analysis of individual cases. Anticancer Res. 2005;25:4429–33.))
((Gopal P, Parker JR, Debski R, Parker JC. Choroid plexus carcinoma. Arch Pathol Lab Med. 2008;132:1350–4.))
((Lafay-Cousin L, Strother D. Current treatment approaches for infants with malignant central nervous system tumors. Oncologist. 2009;14:433–44.))
((Sun MZ, Ivan ME, Clark AJ, Oh MC, Delance AR, Oh T, et al. Gross total resection improves overall survival in children with choroid plexus carcinoma. J Neurooncol. 2014;116:179–85.))
((Sun MZ, Ivan ME, Oh MC, Delance AR, Clark AJ, Safaee M, et al. Effects of adjuvant chemotherapy and radiation on overall survival in children with choroid plexus carcinoma. J Neurooncol. 2014;120:353–60.)).

El 80% de los TPC ocurren en niños y de estos el 20-40% se tratan de carcinomas de plexos coroideos (CPC), representando en edad infantil hasta el 1-4% de todos los tumores del sistema nervioso central; el 10-20 % de los TPC se presentan en el primer año de vida y la mayoría de los casos en niños menores de 2 años,siendo la edad media al diagnóstico de 3,5 años
((Wrede B, Liu P, Ater J, Wolff JE. Second surgery and the prognosisofchoroidplexuscarcinoma–resultsofa meta-analysis of individual cases. Anticancer Res. 2005;25:4429–33.))
((Gopal P, Parker JR, Debski R, Parker JC. Choroid plexus carcinoma. Arch Pathol Lab Med. 2008;132:1350–4.))
((Lafay-Cousin L, Strother D. Current treatment approaches for infants with malignant central nervous system tumors. Oncologist. 2009;14:433–44.))
((Sun MZ, Ivan ME, Clark AJ, Oh MC, Delance AR, Oh T, et al. Gross total resection improves overall survival in children with choroid plexus carcinoma. J Neurooncol. 2014;116:179–85.)).

En cuanto a las características epidemiológicas en relación al sexo, se ha descrito que la relación hombre: mujer es de 1,2:1
((Wrede B, Liu P, Ater J, Wolff JE. Second surgery and the prognosisofchoroidplexuscarcinoma–resultsofa meta-analysis of individual cases. Anticancer Res. 2005;25:4429–33.)).
====Tipos====

[[Papiloma del plexo coroideo]]

[[Papiloma del plexo coroideo]] atípico

[[Carcinoma del plexo coroideo]].

====Diagnóstico====
Las características radiológicas en la tomografía computerizada de los TPC han sido ampliamente caracterizadas, mostrándose como una masa lisa o lobulada e hiperdensa en relación al parénquima cerebral circundante; con contraste intravenoso muestra un marcado realce homogéneo. 

En la resonancia magnética (RM) estos tumores muestran una isointensidad en T1 e isohipointensidad en T2 y un realce marcado tras la administración de gadolinio
((Gelabert-Gonzalez M, Fernandez-Villa JM, Lopez-Garcia E, Gonzalez-Garcia J, Garcia-Allut A. Tumores de plexos coroideos. Rev Neurol. 2001;33:177–83.)).