=====Meningioma cordoide=====
Fue propuesto por Kepes y colaboradores en 1988 para describir un [[tumor meníngeo]] que afectaba a individuos jóvenes ((Kepes JJ, Chen WY, Connors MH, Vogel FS. Chordoid meningeal tumors in young individuals with peritumoral lymphoplasmacellular infiltrates causing systemic manifestations of the Castleman syndrome. A report of seven cases. Cancer 1988; 62: 391-406.)).

Describieron 7 pacientes, con edades comprendidas entre 8 y 19 años, que presentaban unas neoplasias meníngeas con un peculiar patrón mixoide-cordoide, rodeadas de infiltrados linfoplasmocelulares masivos con formación de centros germinales. 

Los pacientes mostraban anemia microcítica hipocrómica resistente a tratamiento con hierro y en un paciente se describió, además, disgammaglobulinemia con retraso del crecimiento. Estos síntomas desaparecían al extirpar el tumor y volvían a aparecer en las recidivas tumorales.

El tumor estaba compuesto de células con citoplasma vacuolado dispuestas en cordones sobre una matriz mixoide y se acompañaba a menudo de prominentes infiltrados linfoplasmocitoides peritumorales.

Posteriormente se han descrito más casos de meningioma cordoide no asociados con alteraciones hematológicas que afectan tanto a edades pediátricas como a adultos. 

En la actualidad la [[clasificacion_de_los_tumores_del_sistema_nervioso|clasificación de los tumores del sistema nervioso central de la OMS]] lo recoge como una variante poco frecuente de [[meningioma]] con mayor capacidad de recidiva.

Con frecuencia se encuentra a nivel [[supratentorial]], y una ausencia de asociación con la [[enfermedad de  Castleman]]. 

Aunque de [[grado 2 de la OMS]] se ha propuesto disminuirlo a grado 1 al menos que destaquen factores agresivos ((Wang XQ, Mei GH, Zhao L, Li ST, Gong Y, Zhong J, Chen H, Jiang CC. Clinical features and treatment of intracranial chordoid meningioma: a report of 30 cases. Histopathology. 2013 Jun;62(7):1002-17. doi: 10.1111/his.12113. Epub 2013 Apr 26. PubMed PMID: 23617629.)).
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